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高三生求助

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苯环上的醛基与新制氢氧化铜溶液反映的同时为什么苯环上的溴原子不与过量氢氧化钠发生水解反应？高三生做题遇到的
IP属地:山东来自iPhone客户端1楼2024-05-12 10:23回复
    快来水
    IP属地:山东来自iPhone客户端2楼2024-05-12 11:29
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      快来水
      IP属地:山东来自iPhone客户端3楼2024-05-12 11:29
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        溴与苯环直接连接很稳定，高温高压还要催化剂才能水解吧
        IP属地:河北来自Android客户端4楼2024-05-12 12:31
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          高中学的卤代烃水解一般是以SN2机理进行的，苯环上的卤素若是想要与氢氧化钠反应，不仅机理有别于前者，发生的是SNAr2机理，而且还对苯环的结构有要求，需要在卤素的邻对位上有强吸电子基团，如硝基。按照你题目的答案来解释，你这题中虽然卤素对位有醛基，醛基是比较强的吸电子基，但醛基发生氧化的速率应该快些，很快被氧化为羧基负离子，而羧基负离子不是强吸电子基，因此该反应中的溴很难被OH取代
          IP属地:约旦5楼2024-05-12 14:50
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            苯环上的溴很稳定的，只能做写偶联反应啦
            IP属地:上海来自Android客户端6楼2024-05-13 08:48
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              碱性水解的实质是水中的羟基去取代卤素原子，然后生成卤化氢，卤化氢再和氢氧化钠反应生成水和钠盐，你这里没有水，是没办法进行这个反应的
              IP属地:江苏来自Android客户端7楼2024-05-13 11:17
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